有机化学方程式的书写

0o凮残あ淩度o0 2023-03-17 05:39

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  ______妍菥

  2023-03-17 06:06

  一、注意有机反应的特点��有机反应的特点是化学反应较慢，而且比较复杂。这是由于有机化合物的反应是在分子间进行的，需要时间较长，通常需要加热或应用催化剂以促进反应的进行。大多数有机反应常因条件不同而生成不同产物。例如乙醇的反应：��CH3CH2OH CH2CH2↑＋H2O��2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O��因此要充分注意反应条件（温度、压强、催化剂、溶剂的性质、光等）对反应产物的影响。在书写方程式时要特别注意标明反应条件。��另外，有机反应常常除主反应外还伴有副反应。因此书写有机反应时生成物与反应物之间要用“→”而不能用“＝”连接。��二、注意用“结构决定性质”规律来判断有机反应��书写有机化学方程式时应注意从结构出发来判断有机物能发生什么样的反应。��例1．试写出丙烯酸跟下列物质反应的化学方程式：��①氢氧化钠溶液����②溴水��③酸性高锰酸钾����④乙醇��分析：丙烯酸 的结构特点是分子中既含有碳碳双键，又含有羧基，因此它既具有烯烃的性质（加成反应、氧化反应、聚合反应），又具有羧酸的性质（酸的通性和酯化反应）。所以反应的方程式应分别是：��①CH2 CH—COOH＋NaOH→CH2 CH—COONa＋H2O��②CH2 CH—COOH＋Br2→CH2Br—CHBr—COOH��③CH2 CH—COOH �������������� CO2+HOOC—COOH��④CH2 CH—COOH＋CH3—CH2—OH CH2 CH—COOCH2CH3＋H2O��三、注意常见类型反应进行的方式和反应发生的部位��有机反应常见类型有氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应、酯化反应等，弄清这些反应进行的方式和反应发生的部位，对于我们快速而准确地写出有机反应的化学方程式是很重要的。��例2．写出 在NaOH的醇溶液*热的反应方程式。��分析：卤代烃在强碱的醇溶液*热时发生消去反应，消去一分子的卤化氢。消除的方式遵循扎依切夫规律，即卤原子总是和相邻的含氢原子较少的碳原子上的氢原子脱去卤化氢，主要产物是双键上具有更多的烷基的烯烃。所以反应方程式是：�� +NaOH +NaBr＋H2O��例3．写出CH3—CH CH2与HBr加成的反应方程式。��分析：CH3—CH CH2的结构特点是分子中的双键偏于一端，是个不对称结构，HBr分子是个极性分子。对于不对称不饱和链烃与极性试剂加成时，遵循马科尼科夫规则，即试剂的正电性部分总是加到含氢原子较多的双键或叁键碳原子上，而负电性部分则加到含氢原子较少的碳原子上。所以反应方程式为：��CH3—CH CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3��例4．写出CH3CO18OH和

  和无机不同的就只有中间的不是等号,是箭头.分子式不是最简式.要写结构式.其余的都一样

  书上就有，要好好看书

  6H2O+6CO2=C6O12H6+6O2
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