办理医疗器械许可证的材料1、企业名称预先核准；2、提供人员及产品相关材料（企业负责），同时装修及布置办公室与仓库3、材料齐全，在药监局网站上提交申请；4、网上申请审核通过后，提交全套书面材料给药监局，药监局审核书面材料；5、药监局审核书面申请材料通过后，通知验收场地的时间；6、验收场地（需企业人员全部到场）；7、场地验收合格后，药监局审批许可证；8、领取《医疗器械企业经营许可证》；9、开户验资；10、办理三证（营业执照、组织机构代码证、税务登记证）。
二类医疗器械经营许可证申请资料编号1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份，《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。3、申请报告。（包括企业人员情况介绍、经营规模、经营范围等内容）4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。（注：如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件）5、经营场所、仓库布局平面图。6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。8、经营质量管理规范文件目录1份，包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件；9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页一份。10、仓储设施设备目录。11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；12、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份。13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书----各资料编号下，有其他特殊要求，以各省局的医疗器械经营行政许可受理标准为准，希望对你有帮助。。。。奥咨达医疗器械咨询机构
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