请教:如何分析一个原核生物结构基因的启动子序列

0巨蟹横行0 2023-03-19 05:43

• 

  _B吇

  2023-03-19 05:59

  如何分析一个原核生物结构基因的启动子序列启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列，它是基因表达不可缺少的重要*序列。没有启动子，基因就不能转录。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对mRNA的合成极为重要。启动子区域：（1）Pribnow盒，位于转录起始位点上游5—10bp，一般由6～8个碱基组成，富含A和T，故又称为TATA盒或—10区。启动子来源不同，Pribnow盒的碱基顺序稍有变化。 （2）—35区，位于转录起始位点上游35bp处，故称—35区，一般由10个碱基组成。 启动子有强弱之分，虽然原核细胞仅靠一种RNA聚合酶就能负责所有RNA的合成，但它却不能识别真核基因的启动子。为了表达真核基因，必须将其克隆在原核启动子的下游，才在原核表达系统中被转录。在原核生物表达系统中，通常使用的可*的强启动子有lac (乳糖启动子)、trp (***氨酸启动子)、PL和PR(λ噬菌体的左向和右向启动子)以及tac（乳糖和***氨酸的杂合启动子)等。
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